报道称，科学家首次在疫情结束前就迅速研制出疫苗，这种情况是前所未有的。俄卫生部解释称，正是由于形势紧急，才会在疫苗和药品的临床试验和注册方面执行特殊规定。俄卫生部强调，加快程序绝不意味着降低质量要求。

8月6日，在位于俄罗斯首都莫斯科的“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心，工作人员展示新冠疫苗。（新华社）

金茨堡解释说：“目前生产出的疫苗将主要用于注册后的研究。在两到三周或一个月后，民众将开始接种。时间比俄卫生部长米哈伊尔·穆拉什科曾说的10月开始大规模接种要稍早一些。他本人打算8月就接种，和参与最终研发的医生同仁们一起。”

报道称，目前，俄罗斯正为最后一个阶段的临床研究做准备，在该阶段计划为2000名志愿者接种疫苗。这些志愿者将从医生和教师中挑选，从事这两个职业的人群由于与感染病患和儿童接触的风险较高，需优先得到保护。

穆拉什科还强调，接种将严格按照自愿原则进行，绝不强制要求。他表示，将在接种前检测志愿者是否已有新冠抗体，约20%的医生已获得被动免疫力，因此无需接种。只有在这个阶段结束后，才会在最脆弱的人群——老人和小孩——身上测试疫苗效果。

此外，俄罗斯人也将能接种英国牛津大学与阿斯利康公司联合研发的疫苗。不久前，俄罗斯“R制药”公司宣布参与生产该疫苗的国际项目。“R制药”公司表示：“（用于生产疫苗的）细胞系和腺病毒载体已交给俄方，计划在俄制造抗原并生产成品剂型。俄罗斯将成为生产疫苗并向国际市场供应的枢纽之一。”