近日，一位长期与罕见疾病“皮质基底节变性”斗争的67岁患者余先生（化名），在贵州医科大学附属医院神经内科ICU因肺部感染不幸病逝。他的妻子胡女士（化名）与子女商议后，决定将余先生的遗体捐献给贵州医科大学，用于医学研究，以此为社会贡献一份力量，推动罕见疾病的科学研究。

据了解，余先生的病情始于60岁左右，最初表现为记忆力减退、性格改变等症状。经过多家医院就诊，2022年6月在贵州医科大学附属医院神经内科记忆障碍门诊被确诊为“皮质基底节变性”。这是一种极为罕见的神经退行性疾病，患者常出现类似帕金森病的症状，并伴有认知功能障碍，目前尚无特效治疗方法。

在余先生病情加重住进养老院之后，胡女士与子女决定在他去世后将遗体捐献给医学事业。胡女士表示，丈夫的离世让她深感悲痛，但她希望丈夫的遗体能为社会带来一些积极的意义，推动医学的发展，让更多人了解这种罕见疾病。

目前，余先生的遗体捐献手续已全部办理完毕。他的遗体将为医学研究提供宝贵的标本，尤其是针对皮质基底节变性这一罕见疾病的研究。

贵医附院神经内科主任贺电表示，余先生的生命虽然画上了句号，但他的奉献精神将永远延续。胡女士及其家人的无私举动，展现了人性中最光辉的一面，也为社会传递了温暖与力量。

贺电还指出，皮质基底节变性是一种发病率极低的神经退行性疾病，因其症状复杂且与帕金森病、阿尔茨海默病等疾病相似，诊断难度较大。余先生的病例不仅为医学界提供了珍贵的研究素材，也提醒公众关注罕见疾病患者的困境。

近年来，随着医学技术的进步，罕见疾病的诊断和治疗取得了一定进展，但仍面临诸多挑战。余先生家属的捐献行为，不仅是对医学事业的支持，更是对全社会的一种呼吁：关注罕见疾病，推动医学研究，为更多患者带来希望。