美联社报道，当地时间11日晚，美国食品和药物管理局（FDA）给予美国辉瑞公司和德国生物科技公司联合研发的新冠疫苗以紧急使用授权，该疫苗可在美国使用。此前，该疫苗已先后在英国、加拿大获得授权。
美联社报道，预计在几天内将开始给医护人员和疗养院的老人注射疫苗。美国联邦政府已经准备了首批290万剂疫苗，将于数日内分发美国各州。
据美国有线电视新闻网报道，11日早些时候，美国白宫办公厅主任马克·梅多斯要求美国药管局局长斯蒂芬·哈恩必须在11日当天给这款疫苗进行紧急使用授权，否则哈恩就要辞职。
然而，不少专家对这款疫苗的安全性仍有很多疑虑。近日，美国药管局在一份报告中指出，4名接种这款疫苗的志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫。这引起公众的担忧。此外，如何实现新冠疫苗在全球公平分配，尤其是确保其在发展中国家的可及性和可负担性，也是摆在国际社会面前的一道难题。
