今天（2月29号）是第17个“国际罕见病日”。贵州省人民医院观山湖院区门诊1楼举行了一场大型义诊活动，来自骨科、听力、血液等多学科的20余名医学专家，为罕见病患者和疑难症患者提供了诊断治疗、遗传咨询、婚育指导。现场还给罕见病患者提供40个免费基因检测名额。
罕见病是一类发病率极低、通常具有遗传性的疾病。虽然单个病种发病率低，但目前发现的罕见病种类已超过7000种，总的患病人数庞大。
贵州省人民医院副院长 刘震
“我们国家罕见病的人口数量2000万以上，每年还以20万人的速度在新增，所以罕见病其实并不罕见。”贵州省人民医院副院长刘震表示，治疗罕见病的药物非常少，研发出来的价格比较昂贵，在贵州，很多刚刚脱贫的家庭也会受到罕见病的困扰，关注这一小部分弱势群体很有必要。
