据央视，当地时间4月5日，日本厚生劳动省发布消息，据小林制药公司报告，截至4月4日，服用该公司含红曲原料保健品相关的住院人数增至196人。
记者注意到，约9天前，3月27日，该公司披露的住院人数还是106人。而截至3月29日，上述产品已导致5名日本消费者死亡。
此外，日本消费者担当大臣自见英子当天在记者会上表示，已收到来自小林制药公司关于含红曲成分保健品作为功能性标识食品安全性的再评估报告。
自见英子说，未确认红曲成分对健康产生的影响，事件原因仍在调查中，无法认定可安全服用该产品。
日媒称小林制药
2个月前就接到涉事产品报告
另据环球网，此前，日本多家媒体4日报道称，小林制药今年1月就已接到含红曲成分保健品致消费者健康受损的报告，然而却在两个多月后才告知公司外部董事并宣布召回相关产品。
据日本媒体报道称，今年1月15日，小林制药公司首次接到含红曲成分保健品致人健康受损的报告，随后接连获知多名服用该保健品的消费者患肾脏疾病入院治疗。2月6日，公司相关部门向社长小林章浩报告此事，此后几乎每周汇报相关情况。
据悉，小林制药公司董事会共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次获知“问题保健品”一事，当天该公司作出召回决定。这意味着事发后两个多月里，外部董事一直没有机会参与此事决策。
有专家指出，这起事件关系到消费者身体健康甚至性命，通常情况下应召开董事会并立即报告相关情况，但小林制药公司的管理存在问题，致使报告拖延。专家指出，如果当时能够及时告知外部董事，事件相关情况可能更早对外公开，“问题保健品”也可以更早召回。
